CRONACA
Dal Brasile all'Ambrì. Una associazione ticinese realizza il sogno di un bimbo malato di FOP
Noi ci Siamo è stata fondata per supportare Fiamma, una bimba ticinese con la malattia rara che fa formare tessuto osseo dove di solito non ci dovrebbe essere e ha raccolto fondi per far diventare realtà i desideri dei piccoli pazienti

AMBRI - Bruno è un bambino che vive nelle favelas di Rio, è malato di FOP, una malattia rara che porta alla formazione del tessuto osseo in aree del corpo dove normalmente non è presente e pregiudica la funzionalità delle articolazione e dei muscoli colpiti, portando a problemi di deambulazione e di equilibrio, e sogna di vedere il Milan, una partita di hockey e la neve. Sono desideri che si realizzeranno presto, grazie all’associazione ticinese Noi ci Siamo.

Essa negli scorsi mesi ha lanciato la campagna per la creazione del fondo “Supereroi” che si pone come scopo quello di aiutare le famiglie di bambini con FOP a realizzare almeno un sogno dei propri figli. Il primo bambino ad essere supportato è proprio Bruno, che arriverà all'aeroporto di Zurigo il 22 novembre.

Il bimbo nei giorni successivi vedrà il Milan giocare a San Siro e sarà anche alla Valascia, accolto dalla Gioventù Biancoblù. Vorrebbe vedere la neve, chissà se ci riuscirà.

Sarà festeggiato a Magadino dall'associazione, creata per una bimba ticinese affetta da FOP, Fiamma, che in quei giorni lo incontrerà. Nel ricco programma c'è anche la proiezione di un documentario sulle difficoltà causate dalla malattia a Castellinaria con la presenza del piccolo brasiliano.  

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